Brugada sendromu; tipik bir EKG paterni, aritmiler ve ani kardiyak ölüm riskinde artışla karakterize ‘kalıtsal’ bir kalp rahatsızlığıdır. Prevalansı ∼1:2.000'dir ve daha çok genç ve orta yaşlı erkeklerde teşhis edilir. Elektrokardiyogram (EKG) bulguları; sağ prekordiyal derivasyonlarda ≥2 mm ST-segment yükselmesi ve negatif T-dalgası ile birlikte değişken ölçüde depolarizasyon ve repolarizasyon değişikliklerini içerir.

Bu EKG değişiklikleri genellikle aralıklıdır ve ateş veya sodyum kanal blokeri ile tetiklenebilir. Risk sınıflandırması, ani kardiyak ölüm riski yüksek olan kişileri belirlemeyi amaçlamaktadır ve spontan EKG değişikliklerinin varlığı, kardiyak arrest veya kardiyojenik senkop öyküsü olan kişiler yüksek risk sınıfında kabul edilir. Mevcut yönetim, asemptomatik hastalarda ateş yönetimi ve ilaçlardan kaçınma gibi konservatif önlemleri içerir. Semptomatik hastalara ICD (intrakardiyak defibrilatör) implante edilebilir, tekrarlayan aritmisi olan hastalar için kinidin ve epikardiyal ablasyon tedavileri kullanılmaktadır. Acil serviste semptomatik olan Brugada sendromlu hasta ile karşılaşırsak mutlaka kardiyolojiye konsülte edelim, asemptomatik olan hastaları da mutlaka poliklinik kontrolüne yönlendirelim.